液體制劑配制系統(tǒng)簡(jiǎn)述：
液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成應(yīng)用于各種治療上的的所有液體形態(tài)的制劑。制備方法有分散法、浸出法、滅菌及無(wú)菌操作法。
液體制劑配制系統(tǒng)按給藥途徑分類：
1、內(nèi)服液體制劑：如滴劑、口服液、糖漿劑、乳劑、混懸劑、合劑等。
2、外用液體制劑：
（1）皮膚用液體制劑：如洗劑、擦劑等。
（2）五官科用液體制劑：如滴鼻劑、滴眼劑、洗眼劑、含漱劑、滴耳劑等。
（3）直腸、陰道、尿道用液體制劑：如灌腸劑、灌洗劑等。
液體制劑配制系統(tǒng)—糖漿劑制備方法：
系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，純蔗糖的近飽和水溶液稱單糖漿或糖漿85%（g/ml）或64.7%（g/g）
除有規(guī)定的以外，糖漿劑一般采用溶解法或混合法制備。
1）溶解法： 取純化水適量，煮沸、加蔗糖，加熱攪拌溶解后，繼續(xù)加熱至100℃，在適宜溫度下加入其他藥物攪拌溶解，趁熱過(guò)濾，自濾器上添加適量新沸過(guò)的純化水，使成處方規(guī)定量，攪勻即得。
2）混合法： 將藥物與單糖漿用適當(dāng)?shù)姆椒ɑ旌隙谩?br /> 藥物如為水溶性固體，可先用少量新沸過(guò)的純化水制成濃溶液；在水中溶解度較小的藥物可酌量加入其他適宜的溶劑使其溶解，然后加入單糖漿中，攪拌即得。
藥物如為可混合的液體或液體制劑，可直接加人單糖漿中，攪勻，必要時(shí)過(guò)濾，即得。
液體制劑配制系統(tǒng)—口服液生產(chǎn)流程：
1、口服液的提取：
從中藥材中提取有效成分，所選流程應(yīng)當(dāng)合理，既能除去大部分雜質(zhì)以縮小體積，又能提取并盡量保留有效成分以確保療效。目前國(guó)內(nèi)口服液劑的制備主要采用煎煮法、滲漉法，所得藥汁有的需凈化處理，如水提醇沉、醇提水沉等處理 。
2、 液體制劑配制系統(tǒng)—口服液配制要求如下：
①配制口服液所用的原輔料應(yīng)嚴(yán)格按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查，合格方能采用。
②按處方要求計(jì)稱原料用量及輔料用量。
③選加適當(dāng)?shù)奶砑觿捎锰幚砗玫呐湟河镁撸瑖?yán)格按程序配液。
3、液體制劑配制系統(tǒng)—口服液過(guò)濾、精制
藥液在提取、配液過(guò)程中，由于各種因素帶入的各種異物，提取液中所含的樹(shù)脂、色素、凝質(zhì)及膠體等均需濾除，以使藥液澄明，再通過(guò)精濾以除去微粒及細(xì)菌。
4、液體制劑配制系統(tǒng)—口服液灌封 
首先應(yīng)完成包裝物的洗滌、干燥、滅菌，然后按注射劑的制備工藝將藥液灌封于小瓶當(dāng)中。
小瓶目前以玻璃瓶為主，也有少量塑瓶應(yīng)用于口服液容器。 
5、液體制劑配制系統(tǒng)—口服液滅菌 ：是指對(duì)灌封好的瓶裝口服液進(jìn)行百分之百的滅菌，以求殺滅在包裝物和藥液中的所有微生物，保證藥品穩(wěn)定性。
①必要性的判斷 ：不論前工序?qū)Πb物是否做了滅菌，只要藥液未能嚴(yán)格滅菌則必須進(jìn)行本工序——瓶裝產(chǎn)品的滅菌。
②滅菌標(biāo)準(zhǔn)： 微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒等，微生物的芽孢具有極強(qiáng)的生命力和很高的耐熱性，因此，滅菌效果應(yīng)以殺死芽抱為標(biāo)準(zhǔn)。
③滅菌方法： 有物理滅菌法、微波滅菌法、輻射滅菌法等，具體實(shí)施可視藥物需要，適當(dāng)采用一種或幾種方法聯(lián)合滅菌。目前最通用的是物理滅菌法，其中更多應(yīng)用熱力滅菌法。對(duì)于口服液劑型，微波滅菌是一種很有前途的滅菌方式 
6、液體制劑配制系統(tǒng)—口服液檢漏、貼簽、裝盒： 封裝好的瓶裝制品需經(jīng)真空檢漏、異物燈檢，合格之后貼上標(biāo)簽，打印上批號(hào)和有效期，最后裝盒和外包裝箱。
 
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